Курси лікування від гепатиту C

28 таблеток
Курс на 28 днів
Twinvir - курс на 28 днів
Склад препарату:
Ледіпасвір 90 мг,
Cофосбувір 400 мг
Виробник:
Incepta Pharmaceuticals
 270.00
Безкоштовна кур'єрська доставка по території України
Замовити
84 таблетки
Курс на 84 дні
Twinvir - курс на 84 дні
Склад препарату:
Ледіпасвір 90 мг,
Cофосбувір 400 мг
Виробник:
Incepta Pharmaceuticals
 780.00
Безкоштовна кур'єрська доставка по території України
Замовити
56 таблеток
Курс на 56 днів
Twinvir - курс на 56 днів
Склад препарату:
Ледіпасвір 90 мг,
Cофосбувір 400 мг
Виробник:
Incepta Pharmaceuticals
 520.00
Безкоштовна кур'єрська доставка по території України
Замовити
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4

Загальні відомості

  • Назва

    Twinvir ™ - комбінований противірусний засіб.

  • Склад

    Одна таблетка Twinvir ™ містить Ледіпасвіра 90 мг та Софосбувіра 400 мг.

  • Показання до застосування

    Комбінація Ледіпасвіра та Софосбувіра показана для лікування гепатиту C генотипу 1, 4, 5 і 6 у дорослих.

  • Форма випуску

    28 таблеток, вкритих плівковою оболонкою.

  • Дозування і спосіб застосування

    Рекомендоване дозування: одна таблетка (Ледіпасвір 90 мг та Софосбувір 400 мг) приймається перорально один раз на добу. Рекомендована тривалість лікування для хворих без досвіду негативної відповіді на терапію: 12 тижнів. З досвідом негативної відповіді на терапію (без цирозу печінки): 24 тижні. З досвідом негативної відповіді на терапію (з цирозом печінки): 24 тижні.

  • Лікарська взаємодія

    Спільне застосування препарату з аміодароном може призвести до брадикардії. Індуктори P-gp (рифампіцин, рифабутин, звіробій, карбмазепін, фенобарбітал і фенітоїн) знижують концентрацію Ледіпасвіра та Софосбувіра в крові, що негативно впливає на ефективність лікування.

  • Використання при вагітності та лактації

    Даних щодо впливу препарату на розвиток плода і лактацію немає. При вагітності і грудному вигодовуванні препарат може бути призначений тільки лікарем.

  • Використання в педіатрії

    Безпека і ефективність комбінації Ледіпасвіра та Софосбувіра у пацієнтів до 18 років не вивчалися.

  • Опис прапарату

    Twinvir ™ випускається у формі таблеток для перорального прийому. До складу входять два активних компоненти: Ледіпасвір, який є інгібітором вірусного білка, а також Софосбувір, що є інгібітором РНК-полімерази.

  • Особливі вказівки

    Брадикардія може виникати у пацієнтів, що приймають аміодарон, особливо у тих, хто одночасно використовує аміодарон з іншими препаратами, що сповільнюють серцевий ритм. Спільне призначення аміодарону з комбінацією Ледіпасвіра та Софосбувіра не рекомендується. У пацієнтів без альтернативних варіантів лікування рекомендується серцевий моніторинг. Пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю або нирковою недостатністю кінцевої стадії дозування розраховується індивідуально лікуючим лікарем.
    Використовувати Twinvir ™ з іншими препаратами, що містять Софосбувір, не рекомендується.

Загальні запитання та відповіді

Запитання:
Що являє собою лікарський препарат Twinvir™?
Відповідь:
Твінвір - це лікарський препарат, який відпускається за рецептом, до складу якого входять два компоненти: Ледіпасвір і Софосбувір, призначені для лікування гепатиту C генотипу 1, 4, 5 і 6 у дорослих.
Запитання:
Чи можна приймати Twinvir ™ пацієнтам з ВІЛ-інфекцією?
Відповідь:
Комбінація Ледіпасвіра і Cофосбувіра можлива до застосування пацієнтам з гепатитом С і ВІЛ. Перед початком лікування потрібно проконсультуватися зі своїм лікуючим лікарем, який розрахує дозування індивідуально.
Запитання:
Як правильно приймати Твінвір?
Відповідь:
Препарат слід приймати за вказівкою лікаря з дотриманням встановленої дозування. Зміна дозування проводиться тільки лікарем. Twinvir ™ приймається по одній таблетці один раз в день з їжею або без неї.
Запитання:
Чи необхідно приймати Twinvir ™ з іншими ліками для лікування генотипу 1, 4, 5, 6 гепатиту C?
Відповідь:
Зазвичай застосування додаткових лікарських засобів одночасно з Твінвіром не потрібно. Залежно від тяжкості захворювання і супутніх патологій, лікар може додати до курсу лікування Рибавирин.
Запитання:
Які побічні ефекти можуть виникати при прийомі Twinvir™?
Відповідь:
При лікуванні комбінацією Ледіпасвіра і Софосбувір можуть виникати такі побічні ефекти, як слабкість і головний біль.
Запитання:
Яка тривалість лікування препаратом Twinvir™?
Відповідь:
Період лікування визначається тільки лікарем. Залежно від стану пацієнта з гепатитом С, лікування Твінвіром може становити 8, 12 або 24 тижні. В кожному окремому випадку враховуються такі чинники: чи лікувався раніше людина від гепатиту С, який рівень вірусу в організмі, а також ступінь розвитку хвороби печінки (наявність або відсутність цирозу) і була здійснена трансплантація печінки.
Запитання:
Що повинен повідомити пацієнт лікаря, перш ніж приймати Twinvir™?
Відповідь:
Перед початком застосування цих ліків, пацієнт повинен повідомити лікаря про наступне:
  1. Чи існують якісь інші проблеми з печінкою, крім інфекції гепатиту С.
  2. Про ниркової недостатності або перебування на діалізі.
  3. Про наявність будь-яких інших медичних ускладнень.
  4. Про вагітність або планах на зачаття.
  5. Годуєте ви грудьми або будете годувати.
Не встановлено, чи потрапляє комбінація Ледіпасвіра і Софосбувір в грудне молоко. Пацієнти повинні повідомити лікарю про всі ліки, які вони приймають.
Запитання:
Як дізнатися про результати лікування препаратом Twinvir ™ і настало одужання?
Відповідь:
Результат лікування Твінвіром можна визначити через три місяці після початку прийому препарату. Щоб дізнатися, вилікувався пацієнт від гепатиту С, досить здати аналіз крові.
Запитання:
Як слід зберігати Twinvir™?
Відповідь:
Препарат зберігається при кімнатній температурі не більше 30 ° C.

Система доставки

1
Ви залишаєте заявку або телефонуєте нам
2
Ми пакуємо замовлення і передаємо його кур'єрській службі
3
Кур'єрська служба доставить вам замовлення на протязі 5-8 днів
4
Ви отримуєте своє замовлення і оплачуєте його кур'єру

Як замовити курс лікування гепатиту С?

Замовити можна зателефонувавши нам за номером:
38 (044) 392-45-19

Дзвінок по України безкоштовний

Вкажіть номер і ми передзвонимо вам

Введіть ваш номер телефону:
Помилка! Введіть ваш номер телефону
Помилка! Ваше повідомлення не надіслано
Спасибо! Чекайте дзвінка нашого менеджера.
Замовити за допомогою зворотного зв'язку:
Помилка! Введіть ваше им'я
Помилка! Введіть Email адресу
Помилка! Введіть ваш номер телефону
Помилка! Введіть текст
Помилка! Ви повинні погодитися з умовами
Помилка! Ваше повідомлення не надіслано
Спасибо! Ваше повідомлення надіслано, чекайте дзвінка нашого менеджера.

Про нас

  • Incepta Pharmaceuticals - провідна фармацевтична компанія, яка була заснована в 1999 році в Бангладеш. У нас є великі підприємства з виробництва нових лікарських препаратів, які знаходяться на території Савар і Дхамраі, розташовані в 35 і 53 кілометрах від центру столиці Дакки.
    Ми виробляємо і випускаємо практично усі види лікарських форм: таблетки, капсули, пероральні рідини, ампули, флакони з сухими порошками, назальні спреї, порошки для суспензій, очні краплі, креми, мазі, лосьйони, гелі, попередньо заповнені шприци, ліофілізовані ін'єкції, вакцини і т.д..
    З моменту засновання нашої компанії було вироблено безліч нових інноваційних препаратів для задоволення медичних потреб світового співтовариства. Найбільш важливим для нас є впровадження сучасних передових технологій в медицині, їх ефективність і подальший розвиток.

  • Основний напрямок компанії Incepta Pharmaceuticals - виробництво і постачання високотехнологічних і ефективних лікарських препаратів. У нашому асортименті є такі види лікарських форм, як таблетки з уповільненим вивільненням, таблетки для швидкого розчинення і шипучі таблетки, капсули в оболонці з уповільненим вивільненням, попередньо заповнені шприци, інсулін і його аналоги, біологічні продукти і багато іншого.
    На території нашого підприємства знаходиться найсучасніша фармацевтична лабораторія для досліджень і розробок новітніх лікарських засобів, в число яких увійшли інгалятори з сухим порошком, гранули з покриттям, продукти з модифікованим вивільненням, препарати з замаскованим смаком і т. д.

  • Наші досвідчені співробітники відділу продажів успішно просувають фармацевтичну продукцію на території всієї країни. Також ми розвиваємо поставки в села і міські райони Бангладеш. Компанія охоплює фактично кожен окремий куточок сільській місцевості, включаючи міські райони Бангладеш. Incepta Pharmaceuticals створила власну масштабну мережу по дистрибуції, що складається з 21 складу по усій країні.
    Завдяки розробленій стратегії нашого виходу на рівень провідної науково-дослідної компанії з виробництва лікарських форм, Incepta Pharmaceuticals успішно розширює свою фармацевтичну діяльність. Вже зараз ми поставляємо препарати власного виробництва в понад 60 різних країн світу. Завдяки сотням зареєстрованих брендів і новітніх продуктів компанії, що знаходяться в розробці, ми поступово зміцнюємо свої позиції на усіх континентах.

  • Сучасна науково-дослідна лабораторія компанії R&D використовує складні передові технології для створення нових ефективних формул на основі проведених досліджень, раніше невідомих. Така діяльність не тільки приносить користь нашій компанії, але й усьому фармацевтичному сектору. Незабаром ми плануємо офіційно запустити виробництво Active Pharmaceutical Ingredient (API).

  • У червні 2011 року Incepta Vaccines Limited, яка є дочірнім концерном Incepta Pharmaceuticals, створила сучасне підприємство на ринку Бангладеш з виробництва та випуску вакцин для людей. Incepta є першою бангладешській компанією, яка придбала технологію для створення цієї вакцини. Завдяки масовому виробництву, компанія зможе поставляти цю продукцію по всьому світу.

  • 15 січня 2011 року Incepta впровадила всесвітньо відому програмну систему ERP - SAP. Таким чином, ми стали першою бангладешській компанією щодо впровадження SAP для управління лікарськими ресурсами. Ця система вивела нашу повсякденну діяльність на новий рівень, що дозволило нам стати більш ефективними у виробництві препаратів.

  • Компанія постійно розширює свою діяльність за межами географічних кордонів Бангладеш. Ми відкриті для співпраці з зацікавленими сторонами в різних країнах. Incepta буде продовжувати прагнути надавати високоякісну медицину за доступними цінами в Бангладеш та інших частинах земної кулі.

Система контролю якості

Система контролю якості - Quality Management System (QMS)

  • QMS створена для того, щоб описати нашу діяльність на практиці і в різних документах. Ця система заснована на головних принципах PIC / S і ВООЗ. Статут підприємства визначає політику якості Incepta Pharmaceuticals.

  • Технічну відповідальність несе керіуючий відділ, який охоплює усі види діяльності, необхідні для створення, підтримки та перевірки якості нами лікарських засобів, що випускаються.

  • Контроль якості продукції на заводі Zirabo здійснюється кваліфікованими співробітниками, які пройшли атестацію. Їх основні завдання та обов'язки описані в керівництві за якістю і відповідних СОП. Керівник служби контролю, а також його делегати несуть відповідальність за випуск лікарських речовин, їх форму і пакувальні матеріали.

  • Відділ якості відповідає за IPC, дотримання GMP і навчання персоналу. Періодично проводиться контроль дотримання всіх норм на виробництві шляхом аналізу виготовленої партії препарату і огляду робочих місць на предмет забруднення. Здійснюється перевірка виробничих ліній і параметрів використовуваного обладнання.

  • Безпосереднім обов'язком наших співробітників відділу контролю за якістю є проведення зовнішніх і внутрішніх аудитів серед персоналу, з подальшим наглядом за ефективністю процесів.

  • Відділ досліджень несе відповідальність за розробку рецептури і нових методів лікування. Основне завдання, яке виконує відділ - це систематичний аналіз і контроль якості продукції, що випускається.

  • У статуті компанії Incepta Pharmaceuticals описана інструкція по тестуванню виробництва, виконання пунктів якої є обов'язковим для підтримки стабільного випуску якісної продукції.

  • На нашому підприємстві регулярно проводяться незалежні інспекції для перевірки безпеки, дотримання санітарних норм і відповідності GMP, включаючи документацію.

  • Постачання сировини здійснюється затвердженими і перевіреними постачальниками. Їх відбір відбувається шляхом оцінювання і узгодження, відповідно до правил і процедур з статуту. Ці ж правила діють в разі поставки первинних і вторинних пакувальних матеріалів.

Процедура контролю змін

  • Наша група фахівців з контролю якості, поряд з іншими відповідними функціями, несе відповідальність за координацію діяльності у всіх областях. Також даний відділ відповідає за те, щоб внесені до статуту зміни були доведені до відома всіх сторін-учасниць.

  • Співробітники відділу по контролю за якістю несуть відповідальність за документацію, постійну підтримку і технічне обслуговування усіх внесених до статуту змін.

  • Система вентиляції і кондиціонування повітря, яка обслуговує виробничу і сервісну зони, спроектована відповідно до Міжнародного стандарту і відповідає всім нормам безпеки.

  • У статуті компанії прописаний план перевірки об'єкта. Він описує стратегію, що охоплює відповідність обладнання технічним нормам, перевірку процесу виробництва і якості продукції, валідацію очищення, перевірку персоналу і т. д.

  • Навчання персоналу - це стандартна процедура в нашій компанії. Необхідність в підвищенні кваліфікації залежить від функцій співробітника. Доцільність в навчанні виявляє відділ кадрів і спеціалізована група перевіряючих.

Гарантія якості

З усією відповідальністю ми гарантуємо 100% відсутність підробок, і ось чому:

  • Всі етапи виробництва проходять за європейськими стандартами якості R&D на їх же обладнанні.

  • Склади, на яких зберігається продукція компанії Incepta Pharmaceuticals, мають GDP сертифікат.

  • Транспортування здійснюється з дотриманням всіх правил і норм температурного режиму.

  • Замовивши курс лікування у нас, ви отримуєте виключно оригінальний препарат.